临床儿科杂志

作者：魏巍,陈瑶,李娟,等

单位：1.上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心（上海　200127）；2.皖南医学院第一附属医院儿科 （安徽芜湖　241000）

关键词：　高胰岛素血症；　高氨血症；　GLUD 1基因；　高通量测序,

基金：上海交通大学医工交叉课题（No.YG2016QN39）

目的　探讨GLUD1基因变异所致高胰岛素血症伴高氨血症综合征临床表现和致病基因特点。 方法　回顾分 析1例高胰岛素血症伴高氨血症综合征患儿的临床资料，并复习相关文献。结果　女性患儿， 1岁9个月起病，反复出现血 糖偏低 ２ 年余，并惊厥发作3次，给予升血糖、止惊对症处理后可缓解；伴血胰岛素、血氨水平升高，诊断为高胰岛素血 症伴高氨血症综合征。高通量测序发现患儿GLUD1基因存在错义变异c.965G>A，p.Arg322His（杂合），其父母该位点均 为正常基因型，为新生突变。结论　基因检测有助于明确高胰岛素血症伴高氨血症综合征诊断。

来源：2019年第5期

《临床儿科》期刊编辑部

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