国内刊号:31-1377/R
国际刊号:1000-3606
发布日期:
作者:王野峰,胡原,杨舟,等
单位:湖南省儿童医院1.心血管内科,2.超声科(湖南长沙 410007)
关键词:先天性心脏病; 心肌致密化不全; 介入治疗; 儿童,
基金:湖南省卫生计生委科研课题计划项目(No.20180549)
目的 探讨儿童先天性心脏病合并心肌致密化不全介入治疗的安全性及预后。方法 回顾分析2016年1月 至2017年10月收治的先天性心脏病合并心肌致密化不全患儿的临床资料。比较患儿在心脏介入治疗前后,以彩色多普勒 超声心动图测量的非致密心肌/致密心肌(N/C)比值及心功能参数的变化;记录并发症发生情况。结果 共纳入患儿25例, 男9例、女16例,中位年龄为1岁(0.14~8岁);动脉导管未闭22例、房间隔缺损2例、室间隔缺损1例。术前、术后1、 6、12 个月之间左心室舒张末期内径(LVEDD)-Z值和N/C比值的差异均有统计学意义(P0.05)。 术前及术后1、 6、12个月,患儿N/C比值、LVEDD-Z值与LVEF值均无相关性(P>0.05)。 术后随访中位时间19个月(12 ~27个月),随访过程中未出现心血管不良事件及心律失常发生。结论 儿童先天性心脏病合并心肌致密化不全如满足介 入治疗指征,应积极介入治疗以减少左向右分流,减轻心脏负荷,有利于左室心肌发育及心室逆重构。
来源:2020年第1期
《临床儿科》期刊编辑部