临床儿科杂志

作者：刘新锋,刘晓娟,赵志妙,等

单位：河北医科大学附属河北省儿童医院（河北石家庄　050031）

关键词：先天性肺气道畸形；　临床特点；　儿童,

目的　总结儿童先天性肺气道畸形（CPAM）的临床特点。方法　回顾分析2016年1月至2018年12月诊断为 CPAM的20例患儿临床资料。结果　20例患儿中，男12例、女8例，平均年龄（30.4±7.6）个月；病程5天~3年。17例表 现为反复咳嗽、喘息、发热， 1例表现为胸闷， 2例表现为呼吸困难。双侧病变4例；单侧病变16例，累及左侧7例，右侧9例。 合并心脏畸形2例， 1例为三房心。肺高分辨CT检查14例患儿表现为大囊型，均伴有纵隔移位； 6例为小囊型。术后病理分型， Ⅰ型14例，Ⅱ型5例，Ⅳ型1例。所有患儿均手术治疗，术后随访时间1~24个月不等，均恢复良好。结论　CPAM少见，可 合并其他系统畸形，可通过肺部高分辨CT检查发现，确诊需依据病理组织学检查，经手术治疗后预后较好。

来源：2020年第1期

《临床儿科》期刊编辑部

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