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国内刊号：31-1377/R
国际刊号：1000-3606
发布日期:
作者：刘智超, 李长春, 王珊, 孔祥如, 章均, 杨超, 赵珍珍
单位：重庆医科大学附属儿童医院肿瘤外科 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室（重庆 400014）
关键词：Castleman病,临床表现,治疗方式,预后,
基金：恶性肿瘤化疗后骨髓抑制诊疗规范的推广与应用(cstc2018jscx msybX0102)
目的 分析Castleman病（CD）的临床特点,以期提高临床医师对CD的认识。方法 回顾性分析2010年1月—2020年6月确诊的CD患儿的临床资料,总结归纳患儿的临床特征及诊疗方案、预后。结果 21例CD患儿中,男11例、女10例,中位就诊年龄10.9（5.4~12.1）岁,中位病程为6.0（1.5~16.0）月。其中单中心型CD（UCD）15例、多中心型CD（MCD） 6例。UCD患儿行手术切除,MCD予以化疗、抗IL-6、激素等治疗。中位随访时间37（27~71）月。2例UCD死于合并症,分别为副肿瘤天疱疮（PNP）及肺间质疾病,其余全部存活。结论 CD在儿童中罕见,早期发现,诊疗及时、得当,总体预后良好。无症状UCD患儿首选手术治疗,治愈率高。MCD患儿予以抗IL-6及激素、化疗等治疗,长期存活率明显提高。
来源：2022年第2期
《临床儿科》期刊编辑部
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