临床儿科杂志

作者：杨小燕, 卞秋涵, 庹媛媛, 王顶环, 黄璟

单位：1.贵州医科大学附属医院儿科血液专科（贵州贵阳 550004）2.贵州医科大学儿科学院（贵州贵阳 550004）

关键词：遗传性血小板功能障碍,诊断,治疗,管理,

基金：国家自然科学基金地区科学基金项目(82060033);贵州省科学技术基金((2019)5406);中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室/细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室/贵州省再生医学重点实验室开放项目(2020ZD03)

遗传性血小板功能障碍（IPFDs）是一类罕见疾病。临床表现具有异质性,以自发性皮肤黏膜出血、月经过多、外伤后难以止血多见,伴或不伴血小板减少为主要特征。由于临床诊断困难,发病率被低估,其治疗和管理也极具挑战性。文章对IPFDs的分类、临床表现、诊治及管理进行归纳,以提高对本病的了解,为临床一线医师提供参考。

来源：2022年第2期

《临床儿科》期刊编辑部

查看临床儿科杂志2022年第2期