临床儿科杂志

作者：陈燕飞, 钟雪梅, 马昕, 廖伟伟, 刘嵘, 邹继珍

单位：首都儿科研究所附属儿童医院（北京 100020）

关键词：异基因造血干细胞移植,肠道血栓性微血管病,移植物抗宿主病,儿童,

目的 探讨儿童异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）相关性肠道血栓性微血管病变（iTMA）的临床病理学特征和治疗方案，为其早期诊断和治疗提供参考。方法 回顾性分析3例allo-HSCT后考虑存在iTMA患儿的临床资料。结果 3例患儿在allo-HSCT后20~50天出现腹痛、顽固性腹泻或严重便血等消化道症状；胃镜检查均发现不同程度的黏膜出血，结肠镜显示活动性或陈旧性出血，黏膜质脆，部分可见糜烂；病理检查均显示不同程度固有层消失，腺体不典型增生或缺失，可见微血栓形成，其中1例可见巨细胞病毒包涵体。结合临床症状考虑患儿存在iTMA。2例患儿减停钙调磷酸酶体抑制剂及对症处理后症状于2周左右缓解，其中1例患儿停钙调磷酸酶体抑制剂，加用麦考酚酯联合甲基泼尼松龙、血浆置换及去纤苷治疗20余天后临床症状逐渐好转。结论 iTMA可为儿童allo-HSCT后并发症，可与移植物抗宿主病（GVHD）、巨细胞病毒感染伴随存在。对于allo-HSCT后出现严重难治性腹泻患儿应尽早通过消化道内镜及活检病理检查进行iTMA和GVHD及巨细胞病毒感染的鉴别诊断，以助临床及时修正治疗策略。

来源：2023年第3期

《临床儿科》期刊编辑部

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