临床儿科杂志

作者：汪洁, 吴彬, 张兰男, 陈开澜

单位：1.华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 肿瘤科 （湖北武汉 430016）2.华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 血液科（湖北武汉 430016）

关键词：肝脾γδT细胞淋巴瘤,儿童,化疗,造血干细胞移植,

基金：湖北省自然科学基金-青年项目(2019CFB368)

目的 探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤（HSγδTCL）患儿的临床特征、治疗及预后。方法 回顾性收集2012年10月至2023年5月我院肿瘤科收治的2例HSγδTCL患儿的临床资料，并检索相关文献进行文献复习。结果 2例患儿分别为9、11岁男童，以脾大及血细胞减少起病，病理类型均为HSγδTCL。例1在诊断后给予化学治疗，因病情进展死亡。例2经过7个疗程的化学治疗及联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗，缓解后行异基因造血干细胞移植，目前存活。共检索到中英文报道的30例患儿，其中8例既往有慢性免疫性疾病病史，并接受过免疫抑制剂治疗；11例接受高强度的化疗联合造血干细胞移植，5例接受脾脏切除术及化疗；22例患儿死亡，诊断后中位生存时间短于1年。结论 本病治疗效果差，化疗联合造血干细胞移植是可选择的治疗方法。

来源：2025年第9期

《临床儿科》期刊编辑部

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